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20091014自由時報
〔記者謝文華／台北報導〕中國中藥材不合格比例高，市售中藥材九成仰賴中國進口，但我對進口中草藥竟毫無檢驗機制！
中華中草藥生技發展協會理事長楊榮光指出，台灣每年自中國進口中草藥四萬多公噸，卻從未向中國提出檢測要求，中國中藥材產地和品種難以追蹤，存在真偽、重金屬、農藥殘留等藥材管制問題。
他舉例說，中國在二○○二年進行第一季藥品質量抽驗，首次抽檢的中藥材產品不合格率高達三十四點六％。韓國在去年進口中國中藥材兩萬多公噸，檢驗不合格、銷毀約八百公噸；消基會日前抽檢台灣市售人參、枸杞、當歸、紅棗等佔四分之一強的四種進口中草藥，也發現有七成不合格。
楊榮光質疑，衛生署的中藥用藥安全五年計畫花掉三億多，衛生署自九十三年起，陸續公佈中草藥各項檢測標準，五年後消基會抽驗，卻仍有七成不合格。
衛生署中藥委員會主秘高文惠說，過去因兩岸緊張，難採境外管理，只能以中藥房抽驗方式把關。去年三聚氰胺事件發生時，原希望納入中藥草檢驗規範，但未獲中國同意。
中研院院長翁啟惠建議，我與中國應談出共同接受某一國際標準，例如以美國食品暨藥物管制局（ＦＤＡ）為標準，ＦＤＡ已通過植物用新藥法規，台灣就有十幾個植物用新藥向美申請，進入臨床試驗階段。
此外，楊榮光表示，台灣生技醫藥產品進不去中國市場，在配套未完善前，中藥產業暫不宜開放為「陸資來台投資項目」。
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